（通訊員 楊鑫鑫）近日，藍山縣中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科在永州市中心醫(yī)院幫扶專家組的指導下，成功救治一例全球僅百余例報道的罕見病“Dyke-Davidoff-Masson Syndrome（達戴馬綜合征）”。經(jīng)過精準診斷與治療，目前患者病情好轉并順利出院。

      6月27日，家住藍山縣的歐女士因長期受神經(jīng)系統(tǒng)疾病困擾，前往藍山縣中心醫(yī)院就診。據(jù)其自述，她從6歲起便反復出現(xiàn)左側肢體痙攣抽搐、意識障礙及學習障礙，曾多次輾轉省內(nèi)外知名醫(yī)院就診，卻始終未能明確病因。隨著年齡增長，歐女士近期單側面部及肢體肌肉逐漸出現(xiàn)萎縮癥狀，還伴有肢體偏癱。此次癥狀再次發(fā)作，且伴隨頭痛，她當即入住藍山縣中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科治療。

      入院后，永州市中心醫(yī)院駐藍山縣中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科幫扶專家組的蔣興家主任醫(yī)師，通過分析患者影像資料精準診斷其為“Dyke-Davidoff-Masson Syndrome（達戴馬綜合征）”。

      蔣興家介紹，達戴馬綜合征又稱腦性偏身萎縮綜合征，是一種罕見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病，以腦偏側萎縮為主要特征。其臨床表現(xiàn)包括不同程度的面部不對稱、癲癇發(fā)作、對側偏癱或輕偏癱、偏身萎縮、智力低下及學習障礙等；影像學特征則表現(xiàn)為單側大腦實質(zhì)萎縮、大腦鐮移位、同側腦溝與腦池及腦室顯著擴大、同側顱窩縮小、顱骨增厚、鼻竇過度氣化及大腦中動脈閉塞等。

      明確病因后，蔣興家?guī)ьI醫(yī)務團隊采用多種抗癲癇藥物聯(lián)合治療，同時聯(lián)合科室護理人員對歐女士進行悉心照料與專業(yè)護理。最終，歐女士的病情得到有效控制，未再出現(xiàn)癲癇發(fā)作，已于近日順利康復出院。

      此次罕見病的成功救治，不僅為患者解除了多年的病痛折磨，更充分彰顯了永州市中心醫(yī)院在醫(yī)療幫扶工作中發(fā)揮的重要作用，為后續(xù)類似病例的診治積累了寶貴經(jīng)驗。